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Anvisa aprova o uso da dexametasona injetável para tratamento de pacientes com Covid grave


A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, nesta quinta-feira (15), que será publicada no Diário Oficial da União da sexta-feira (16) a inclusão de nova indicação terapêutica para o medicamento Decadron Injetável (Fosfato dissódico de dexametasona), fabricado pela farmacêutica Aché para tratamento de pacientes com Covid-19 grave.

A nova indicação aprovada é para o tratamento de pacientes com Covid-19 grave (saturação de oxigênio menor que 90% em ar ambiente, sinais de pneumonia, sinais de desconforto respiratório grave) ou crítica (necessidade de tratamento de manutenção da vida, síndrome do desconforto respiratório agudo, sepse, choque séptico).  

De acordo com a agência, a inclusão de nova indicação do medicamento foi baseada nas recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) publicadas no documento "Therapeutics and COVID-19: living guideline" e nas manifestações de autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes, em especial, a Agência Europeia de Medicamentos. 

A Anvisa alertou que nenhum medicamento para Covid-19 substitui as vacinas aprovadas.