Pfizer pede à Anvisa autorização para uso emergencial de nova vacina contra a Covid-19 no Brasil

A Anvisa informou que recebeu, nesta sexta-feira (19), o pedido de autorização de uso emergencial para uma nova vacina contra Covid-19 da farmacêutica Pfizer.

De acordo com a agência, a nova vacina é do tipo bivalente, ou seja, age contra duas cepas do vírus. A vacina é constituída de uma mistura da cepa original e da cepa da ômicron, subvariante BA.1. 

A proposta da Pfizer é o uso da vacina bivalente como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade.

Para esse pedido, a empresa se reuniu de forma prévia com áreas da Anvisa relacionadas ao tema para apresentação de uma nova vacina para a Covid-19, segundo a agência.

A Anvisa tem 30 dias para concluir a avaliação do pedido da nova vacina da Pfizer para reforço. Conforme a agência, o prazo pode ser interrompido se for necessária a solicitação à empresa de complementação de informações ou esclarecimentos sobre os dados de qualidade, de eficácia e de segurança apresentados.